吉田 哲也¹, 吉新 寛樹¹, 今村 智久¹, 佐藤 武史¹, 神山 直久¹, 森安 史典²

Tetsuya YOSHIDA¹, Hiroki YOSHIARA¹, Tomohisa IMAMURA¹, Takeshi SATO¹, Naohisa KAMIYAMA¹, Fuminori MORIYASU²

¹東芝メディカルシステムズ（株）超音波開発部, ²東京医科大学消化器内科

¹Ultrasound Systems Development Department, Toshiba Medical Systems Corporation, ²Department of Gastroenterology & Hepatology, Tokyo Medical University

キーワード :

【はじめに】
造影超音波においてマイクロバブルと組織の弁別は重要である．我々は前回，空間的に反射係数が不均一なファントムを用いた基礎検討を行い，受信信号の2次高調波成分を基本波成分で規格化し，組織エコー成分が抑制できることを報告した［1］．今回は臨床データを用いた検討を行ったので報告する.
【方法】
前回［1］同様に，1方向に位相が180°シフトした2パルスを送受信する．片方の受信信号から基本波成分S_fを抽出し，両方の受信信号を加算することで2次高調波成分S₂を抽出する．その後，包絡線検波後にlogαS₂-logβS_fの計算を行いB-mode画像を生成した．さらに値の発散による画質劣化を抑制する為，S_fに適当な係数を加算した．なおここでゲイン係数α/βはおよそ40〜46dBとした．超音波診断装置はAplioXG^TM （SSA-790A），探触子は凸型プローブ（3MHz）を使用．肝臓内に高輝度な結節を持つ患者に対して，超音波造影剤ソナゾイド^R投与前と，投与から約10分後にほぼ同一な断面でRFデータを取得し，解析はRF信号をPCに転送後に行った．なお送信周波数は2.0MHz，音圧はMI:0.1〜0.2とした．
【結果とまとめ】
造影剤投与前では，2次高調波成分S₂を映像化する従来方式に比べて，組織信号が空間的に抑制された．クッパー相において，バブルは抑制された組織成分よりも高く描出され，映像化可能であった．以上から本手法は生体においても，不均一な背景組織の影響を除去し，バブルの分布のみを観察可能であることが示唆された．現在はオフラインの処理のため，同一断面のデータ取得が困難，バブルの動的変化が観察できない問題がある．今後は本手法を装置内に実装しリアルタイム化することで，より詳細な有効性の確認を行う必要がある．
【参考文献】
［1］吉田他，信学技報 US2009-13, 109（107）:6-10 （2009）.